Ihr Benefit mit YMC:
- Exzellente Glassäulen auch zum Selberpacken für den Labor- und Pilotmaßstab
- Erstklassige Biochromatographie-Säulen und -Resins
- Mit dem kostenfreien Expertise-Portal haben Sie komfortabel Zugang zur großen YMC-Bibliothek
- Trainings die Ihre Fähigkeiten und Kenntnisse auf dem Gebiet der Chromatographie erweitern und vertiefen
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Produktinformationen? Nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf!
Unsere Produkte für die Biochromatographie
RP-Säulen für Bioseparationen
Die Wahl der richtigen chromatographischen Säule ist entscheidend für den Erfolg in der Biochromatographie. RP-Säulen (Umkehrphasen-Säulen) von YMC sind speziell für die effiziente Trennung von Biomolekülen konzipiert. Verschiedene Porengrößen ermöglichen die optimale Auswahl für Ihre spezifischen Trennaufgaben - von kleinen Peptiden bis hin zu großen Proteinen oder Antikörpern. Dank unserer innovativen Technologie und Materialien bieten YMC RP-Säulen robuste und reproduzierbare Ergebnisse. Mit YMC RP-Säulen können Sie Ihre Biochromatographie auf das nächste Level bringen.
Zu den RP-Säulen
Bioinerte RP/HILIC-Säulen für sensible Trennungen
Die bioinerten RP/HILIC-Säulen von YMC bieten eine optimale Lösung für die Trennung von besonders sensiblen Substanzen wie Oligonukleotide, Nukleotide oder ausgewählte Proteine und Peptide. Mit speziellen bioinerten Hardware-Optionen gewährleisten diese Säulen eine hohe Reproduzierbarkeit und effektive Trennung besonders bei anspruchsvollen Substanzen. Bioinerte Säulen sind ideal für den Einsatz in hochsensitiven LC/MS-Analysen, bei denen eine verbesserte Sensitivität und Recovery von entscheidender Bedeutung sind.
Effiziente Ionenaustausch-Säulen
Die Ionenaustausch-Säulen BioPro IEX von YMC sind speziell für die hochpräzise Trennung und Aufreinigung von Biomolekülen wie Proteine, Peptide und Nukleinsäure konzipiert. Durch die Verwendung von porösen und unporösen hydrophilen Polymerbeads minimieren sie unspezifische Adsorption. Damit erreichen BioPro IEX-Säulen höhere Bindungskapazitäten und Wiederfindungsraten als herkömmliche IEX-Säulen.
Präzise Größenausschluss-Säulen
Zuverlässige und präzise Trennung von Biomolekülen: Die YMC-Pack Diol Serie und die YMC-SEC MAB-Säulen für Antikörper-Analytik decken ein breites Anwendungsspektrum ab. Sie zeichnen sich durch hohe Flexibilität, Reproduzierbarkeit und Stabilität aus.
HIC-Säulen für Hochdurchsatz
BioPro HIC-Säulen ermöglichen effiziente Analytik und Aufreinigung von Proteinen und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Der Fokus ist Hochdurchsatz und hohe Auflösung. Die optimierte Oberflächenmodifikation und hohe Drucktoleranz erlauben kürzere Analysenzeiten und hervorragende Trenn-Performance - ideal für anspruchsvolle Laboreinsätze.
Glassäulen für die Bioseparation
YMC Glassäulen sind optimal geeignet für die Aufreinigung von Peptiden, Proteinen, Oligonukleotiden oder Antikörpern, da alle produktberührten Teile metallfrei verarbeitet sind. Für den Einsatz im Pilotprojekt sind selbstverständlich alle medienberührenden Werkstoffe zertifiziert. Mit innovativen Erleichterungen für den Packprozess, sind sie ideal geeignet zum selberpacken von allen konventionellen Resins.
Resins für Bioseparation
Auch für die die Aufreinigung im präparativen Maßstab sind YMC Resins bestens geeignet. Denn sie ermöglichen präzise und effiziente Chromatographieprozesse. Die optimierte Packtechnik in Kombination mit sphärischen, monodispersen Partikeln führen zu hohen Bodenzahlen und symmetrischen Peakformen.
Der Leitfaden zu Biochromatographie:
Arten, Vorteile und Anwendungen
Die Biochromatographie ist eine essentielle Methode zur Trennung von Biomolekülen und spielt eine entscheidende Rolle in zahlreichen Bereichen – von der Forschung und Entwicklung biopharmazeutischer Produkte bis hin zur Produktion und Qualitätskontrolle. Hier finden Sie alles zum Thema Biochromatographie.
Was ist Biochromatographie?
Biochromatographie ist ein Verfahren zur Trennung von Biomolekülen aufgrund ihrer unterschiedlichen Eigenschaften, wie Größe, Form, elektrische Ladung, Polarität oder Hydrophobizität. Diese Methode ist besonders nützlich in der Produktion von Biopharmazeutika, in der Proteinanalyse, der Diagnostik und in der Arzneimittelforschung.
Wie funktioniert Biochromatographie?
Biochromatographie basiert auf der Verwendung von Säulen oder Membranen, die mit speziellen Liganden beschichtet sind, um Biomoleküle zu binden und zu trennen. Die Methode kann in verschiedenen Phasen durchgeführt werden, einschließlich der Ionenaustauschchromatographie, der hydrophoben und hydrophilen Interaktionschromatographie, (IP)-RP und der Größenausschlusschromatographie. Jede Methode basiert auf der Trennung von Biomolekülen auf der Grundlage ihrer unterschiedlichen physikochemischen Eigenschaften.
Welche Arten von Biochromatographie gibt es?
Es gibt verschiedene Arten von Biochromatographie, die in verschiedene Kategorien eingeteilt werden können. Dazu gehören folgende:
Ionenaustauschchromatographie (IEX):
Hier werden Moleküle aufgrund ihrer elektrischen Ladung getrennt. Die Moleküle binden an gegensätzlich geladene funktionelle Gruppen der Säule und werden dann durch Ändern der Ionenstärke oder des pH-Werts eluiert.
Hydrophobe Interaktionschromatographie (HIC):
Bei dieser Methode spielt die Hydrophobizität der Moleküle eine Rolle. Sie beruht auf der Wechselwirkung zwischen hydrophoben Stellen auf den Molekülen und hydrophoben Gruppen, die an das chromatographische Trägermaterial gebunden sind.
Reversed Phase Chromatographie (RP)
In der Reversed Phase LC werden die Analyten nach Ihrer Polarität getrennt. Dabei ist die stationäre Phase unpolar und die mobile Phase polar, so dass hydrophile Moleküle früh eluieren. Hydrophobere Analyten werden stärker retardiert und haben damit eine höhere Retentionszeit.
Hydrophile Interaktionschromatography (HILIC)
Mit einer polaren stationären Phase werden sehr polare Analyten retardiert. Die Elution erfolgt mit Reversed-Phase-Eluenten, die einen geringen Anteil Wasser enthalten. Die Ionenstärke und der pH werden mit organischen Puffern eingestellt. Der Zusatz von Salzen kann bei stark retardierenden Analyten hilfreich sein.
Größenausschlusschromatographie (SEC):
Diese Methode, auch als Gel-Permeationschromatographie bekannt, trennt Moleküle nach ihrer Größe. Sie nutzt ein poröses Material, das kleinere Moleküle einschließt und so ihre Bewegung durch die Säule verlangsamt, während größere Moleküle schneller durch die Säule gelangen.
Warum ist Biochromatographie für bestimmte Anwendungen/Forschungsbereiche unerlässlich?
Biochromatographie ist für bestimmte Anwendungen und Forschungsbereiche unerlässlich, da sie eine präzise Trennung von Biomolekülen ermöglicht, die für viele Forschungsprojekte von großer Bedeutung ist. In der Produktion sind hohe Ausbeute und Reinheit von entscheidender Bedeutung ist.
Insgesamt bietet Biochromatographie ein leistungsstarkes Werkzeug für die Forschung und Entwicklung von Biopharmazeutika und anderen Biomolekülen und wird auch in Zukunft eine wichtige Rolle spielen.
