Die Substanzklasse der monoklonalen Antikörper gehört zu den bedeutendsten Errungenschaften der modernen Medizin. Mit ihnen ist es möglich selektiv Rezeptoren zu adressieren und über unterschiedliche Wirkmechanismen erkrankte Zellen zu neutralisieren. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich jedoch um komplexe Biomoleküle mit einem Molekulargewicht von ca. 150.000 Da, was die Analytik vor große Herausforderungen stellt.

Im Rahmen von Lars Reinders' (IUTA) Vortrag werden Wege aufgezeigt, wie mittels weit verbreiteter HPLC-DAD Analysensysteme eine Charakterisierung ermöglicht wird. Der Fokus wird hierbei auf alternative Trennmechanismen, wie der FcR-LC, gelegt. Des Weiteren wird dargestellt, wie ein Methodenübertrag von klassischen HPLC-DAD Methoden hin zu HPLC-MS Methoden gelingen kann. Hierbei spielen insbesondere Additive wie Trifluoressigsäure (TFA) und nicht flüchtige Salze eine entscheidende Rolle. Als Lösungsansatz wird die 2D-HPLC diskutiert. Die Charakterisierung und Quantifizierung von monoklonalen Antikörpern wird sowohl auf dem intakten Proteinlevel als auch auf dem Peptidlevel besprochen.

Lars M. H. Reinders schloss 2017 sein Studium der Angewandten Chemie mit dem Schwerpunkt Instrumentelle Analytik an der Hochschule Niederrhein ab. Anschließend begann er seine Promotion an der Fakultät für Chemie am Lehrstuhl für "Instrumentelle Analytische Chemie" an der Universität Duisburg-Essen. Sein Forschungsschwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden zur Quantifizierung und Identifizierung von monoklonalen Antikörpern. Seit 2017 ist er als wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Energie und Umwelt e. V. im Bereich Forschungsanalytik & Miniaturisierung tätig.