Lesen Sie hier, wie Sie Oligonucleotide noch besser analysieren:

Oligonukleotide werden sehr gut bei hohen Temperaturen in Kombination mit einem hohen pH-Wert getrennt, z. B. mit HFIP-TEA bei pH>8 und 90°C. Doch die ultimative Lösung zur Trennung von Oligonukleotiden sind bioinerte Säulen mit YMC-Triart Bio C18 als stationäre Phase. Die kürzlich eingeführten YMC-Accura Triart Bio C18 Säulen sind mit einer bioinerten Beschichtung ausgestattet. Die aufgebrachte Beschichtung ermöglicht sofortige, hochpräzise Ergebnisse ab der 1. Injektion – ohne dass eine Probenkonditionierung erforderlich ist!

Selbstverständlich sind YMC-Triart Bio C18-Säulen stabil bis 90°C und in auch in Kombination mit einem pH-Bereich von pH=1-9.

Neue Applikation: Analyse von mRNA gekoppelt an enhanced grün fluoreszierendes Protein mittels RP und IEX

Wenn Sie sich für die Charakterisierung von Oligonukleotiden interessieren, schauen Sie sich diese Applikation an. Sie beinhaltet zwei Methoden – RP und AEX –, um EGFP mRNA zu analysieren.

Mit der RP-Methode werden unter Verwendung einer YMC-Accura Triart Bio C4 Säule bei einem pH von 7 und einer Temperatur von 80 °C exzellente Peakformen und Wiederfindungen erreicht.

AEX als alternativer Ansatz weist unter der Verwendung einer BioPro IEX QF Säule ebenfalls besonders scharfe Peaks bei einer Analysenzeit von nur 10 Minuten auf.

Laden Sie hier die vollständigen Methodendetails herunter.

Abb.: Aufbau von EGFP

Jetzt On-Demand verfügbar: Beiträge des LCGC Symposiums Biopharmaceutical Analysis: The State of The Art

Am 21. und 22. November fand das virtuelle Symposium Biopharmaceutical Analysis: The State of The Art statt. Sie haben es verpasst? Keine Sorge!

Alle Inhalte sind ab sofort auf Abruf verfügbar. Sehen Sie sich neben interessanten Beiträgen ausgewählter Wissenschaftler auch den Vortrag Guideline for modern oligonucleotide RP-(U)HPLC separations von YMC an und erfahren Sie mehr über:

  • Grundvoraussetzungen der Stationärphase für die erfolgreiche IP-RP-Trennung von Oligonukleotiden
  • Das Screening optimaler (LC-MS kompatibler) Bedingungen für diverse Oligonukleotide

Hardware-Effekte und andere Einflüsse auf die Analytik und wie reproduzierbare Ergebnisse erreicht werden