Veränderungen in Chromatogrammen können vielfältige Ursachen haben und auf jede Komponente eines Chromatographie-Systems bis hin zur Säule zurückzuführen sein. Darüber hinaus beeinflussen auch physikalische und chemische Eigenschaften der zu analysierenden Substanzen eine Trennung. Strategische Fehlersuche und das Wissen, wie Störungen zu beheben sind, sind für die tägliche Arbeit daher von großer Bedeutung. Dieses Seminar gibt Ihnen daher wertvolle Grundlagen und Tipps, um Ihre Methode robust und störungsfrei zu gestalten, und geht auch darauf ein, wie die Lebensdauer Ihrer Säulen mit einfachen Mitteln maximiert werden kann.

Inhalte:

• Wie man bei der Fehlersuche vorgeht: Systematisches und empirisches Troubleshooting
• Typische Störungen und wie man sie behebt
• Säulenpflege: So holen Sie das Beste aus Ihrer Säule heraus
• Was es zu beachten gilt: Eigenschaften von Proben und Analyten
• Häufige Probleme mit (U)HPLC-Methoden
• Grundvoraussetzungen an (U)HPLC-Methoden

21. Mai 2026
Beginn: 10.00 Uhr
Ende: 15.00 Uhr

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Dr. Ute Schlund
Product Specialist Analytical Chromatography

Bedingt durch ihren Aufbau unterscheiden sich Peptide stark in Eigenschaften wie z. B. Größe, Hydrophobizität, Ladung und Struktur. Entsprechend stehen unterschiedliche Ansätze für die chromatographische Trennung zur Auswahl. Doch welche davon sind am aussichtsreichsten? Dieses Seminar geht auf die Vor- und Nachteile verschiedener Verfahren ein und behandelt dabei sowohl die Analytik als auch die Aufreinigung von Peptiden. Als Beispiel dienen dabei GLP-1-Analoga: Lernen Sie durch anschauliche Real-Daten, worauf es bei einer erfolgreichen Prozessentwicklung ankommt, und profitieren Sie von unseren detaillierten Studien.

Inhalte und Lernziele:

• Welche Trennmodi genutzt werden können, worin sie sich unterscheiden und welche Säulenhardware in Frage kommt
• RP-Chromatographie: die Methode der Wahl für GLP-1 Analoga
• Ablauf der Methodenentwicklung
• CIP und weitere praktische Tipps
• Fallstudien: Methodenentwicklung von Tirzepatid und Liraglutid

11. Juni 2026
Beginn: 10.00 Uhr
Ende: 15.00 Uhr

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Dr. Kirstin Ernst
Product Specialist Analytical Chromatography

Monoklonale Antikörper (mAbs) und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) stellen besondere Herausforderungen an die Chromatographie. Ihre Komplexität und Hydrophobizität erfordern präzise und speziell zugeschnittene Verfahren. Lernen Sie in diesem Seminar, welche Wechselwirkungen zur Aufreinigung von mAbs und ADCs genutzt werden können, und mit welchen Strategien Sie Ladungsspezies, Fragmente und Aggregate trennen. Die Auswahl von stationärer Phase und Säulenhardware spielt dabei ebenfalls eine große Rolle.

Inhalte und Lernziele:

• Welche Trennmodi eingesetzt werden und welche Säulen und Parameter für die jeweilige Methode eine Rolle spielen
• (Native) LC-MS-Kopplung: eine bedeutende Informationsquelle für komplexe Biomoleküle
• Hochauflösende Stationärphasen für Analytik und Aufreinigung – von RP über SEC bis zu HIC
• Besondere Anforderungen an die Aufreinigung von Antikörpern
• Besondere Anforderungen an die Aufreinigung von ADCs
• Ablauf der Prozessentwicklung: in drei Schritten zur präparativen Methode

18. Juni 2026
Beginn: 10.00 Uhr
Ende: 15.00 Uhr

Online - Plattform: Microsoft Teams

Dr. Daniel Eßer
Product Manager Analytical Chromatography

In diesem Seminar werden Ihnen alle Grundlagen der präparativen Flüssigchromatographie vermittelt und der effiziente Weg der Prozessentwicklung von der Methodenauswahl und -optimierung im analytischen Maßstab über die Bestimmung der optimalen Beladung bis hin zum finalen Scale-up verdeutlicht.

Neben der Methodenentwicklung selbst spielen auch die technologischen Voraussetzungen eine große Rolle für die Prozessgestaltung. Zum einen ist eine gründliche Auswahl des Systems und der Säulentechnologie wichtig, zum anderen ist insbesondere die richtige stationäre Phase ein Kernfaktor für einen effizienten und ökonomischen Prozess. Ein besonderes Augenmerk wird daher auf die Auswahl der stationären Phase gelegt, an die im Vergleich zur Analytik noch mehr Ansprüche gestellt werden. Abschließend verdeutlichen ein Fallbeispiel und praktische Tipps die Ihnen im Seminar vermittelten Inhalte.

Inhalte:

• Unterschiede zwischen analytischer und präparativer Chromatographie
• Reinheit, Ausbeute und Produktivität – das „Dreieck“ der präparativen Chromatographie
• Ablauf der Prozessentwicklung: in drei Schritten zur präparativen Methode
• Welche Säulenhardware und Systeme es gibt
• Wie Sie die beste stationäre Phase auswählen und welchen Einfluss diese auf die Kosteneffizienz hat
• Fallstudie: ein präparativer Prozess in Zahlen
• Praktische Tipps für Ihre Prozessentwicklung

01. Oktober 2026
Beginn: 09.00 Uhr
Ende: 16.00 Uhr

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Elena Rath
Product Specialist Preparative Chromatography

Die Herstellung therapeutischer Oligonukleotide erfolgt in der Regel mittels Festphasensynthese. Als Resultat liegen jedoch auch viele der Zielspezies sehr ähnliche Nebenprodukte vor, die nicht immer einfach abzutrennen sind. Dieses Seminar stellt daher die relevanten chromatographischen Trennmodi vor und geht detailliert auf die Möglichkeiten zur Methodenoptimierung ein – sowohl für die Analytik als auch für die Aufreinigung. Darüber hinaus werden die speziellen Anforderungen der Trennung von Oligonukleotiden beleuchtet, von den Vorteilen hochauflösender Stationärphasen über bioinerte Säulenhardware für die (U)HPLC bis hin zu Glassäulen für die Aufreinigung und Synthese.

Inhalte und Lernziele:

• Grundlegende Überlegungen und Möglichkeiten zur chromatographischen Trennung von Oligonukleotiden
• Anionenaustausch-Chromatographie: Einfluss von Partikelgröße, Puffern, Ionenstärke
• Ionenpaar-RP: Einfluss von funktionellen Gruppen, Porengröße, Ionenpaar-Reagenzien, Lösungsmittel und Temperatur
• Hochauflösende AEX- und RP-Stationärphasen für die Analytik
• State of the art: wie Sie mit bioinerter Säulenhardware die Analytik verbessern
• Weiterführende Trennmodi wie HILIC, SEC oder RP ohne IP
• Hochauflösende AEX- und RP-Stationärphasen für die Aufreinigung
• Ablauf der Prozessentwicklung und praktische Tipps mit Beispielen für IP-RP und AEX
• Oligos und Glassäulen: ein perfektes Team für Aufreinigung und Synthese

12. November 2026
Beginn: 09.00 Uhr
Ende: 16.00 Uhr

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